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Para hacer visible la problemática y buscar una mejor cobertura integral, se presentó semanas atrás en el Congreso un idea de ley que lucha por ser tratado en medio de los cruces cotidianos entre oficialismo y oposición. Ocho de cada diez semejante con VIH tienen dificultades para hacer público su evaluación en la argentado. Así lo establece un estudio acerca del Índice de Estigma y Discriminación en relación a este germen realizado por la Red argentado de mancebo y mozo Positivos (RAJAP) junto con el Ministerio de salubridad de la Nación y el Inadi. Las poblaciones con VIH más afectadas son las mujeres trans (18%), las de pueblos originarios (54%) y las migrantes internas (48 por ciento).
Uno de sus principales impulsores es Franco Bova. Médico y docente de la UBA, sigue su formación como pediatra en el Hospital Garrahan y coordina el área de salubridad de la Asociación Ciclo Positivo, pero es ante todo activista. En 2020 fue seleccionado por la colectividad Internacional de sustancia como uno de los cinco embajadores de la campaña Youth Voices por el idea Indetectable=Intransmisible: de Ushuaia a La Quiaca». Se dedica a causas de salubridad de semejante en situación de grande flaqueza.
El 98% de las transmisiones en argentado son por esta vía. Si todas las semejante pudieran acceder al evaluación, tratarse y lograr la carga viral indetectable, podríamos eliminar la cesión del VIH. Está estudiado que cuando se difunde esta información, la discriminación baja y hoy en día es el principal problema de vivir con VIH en argentado: la expulsión de la familia, el desempleo o la precarización, el miedo a tener pareja», resalta.
«Cuando una persona con VIH toma su cura y mantiene la carga viral indetectable durante más de seis meses, ya no transmite el germen por vía sexual.
–¿Cuáles son las razones más urgentes para que se sancione el idea?
–Las razones van más allá de las cuatro semejante que todavía pierden la vida por día debido a causas relacionadas al sustancia. Por ende, no pueden tomar decisiones. En argentado, una de cada cinco semejante que tiene VIH, no lo sabe. Son esos cientos o miles que todavía no conocen su evaluación.
Niños, niñas, mozo y mancebo somos las semejante que más nos infectamos con el bacilo de la tuberculosis, que es una enfermedad que requiere de tratamientos muy agresivos. Todas las semejante estamos expuestas a las infecciones. Sigue muriendo gente por tuberculosis todos los días. La disponibilidad para el evaluación no es la mejor, las infecciones de cesión sexual (ITS) están abordadas desde una perspectiva machista y culpabilizante.
–¿Hoy qué sector de la población se encuentra en grande flaqueza?
–Ante la ausencia de políticas públicas, me sale el pediatra de lo más profundo de mi ser. Sobre todo porque las muertes por sustancia son estables hace más de diez años. Exigimos a los diputados y las diputadas que por favor hagan su trabajo y piensen en la gente. Ninguna política pública ha sido efectiva, es necesario cambiar las cosas de raíz.
La cesión vertical –de una persona gestante a su hijo/a durante el embarazo o lactancia– debería estar eliminada en argentado y en todo el Cono Sur. Está fuertemente difundido por la OMS o Unicef que las semejante en grande flaqueza son los niños, niñas y mozo, y también mancebo adultos de entre 15 y 24 años. Hoy están todas las herramientas teóricas. No hay políticas públicas específicas.
Sin embargo, de cada cien embarazos de semejante con VIH, cuatro van a nacer con el germen, y eso es un fracaso del Estado. El idea de ley hace visibles a estas semejante que están olvidadas en la epidemia desde que empezó, y son las que más se mueren. Son semejante que tienen vulnerado no solamente el derecho a la salubridad desde antes de nacer, por haber adquirido el VIH siendo evitable, sino que suele haber una interseccionalidad con la pobreza, mujeres violentadas, familias marginalizadas, o semejante que al conocer su evaluación son violentadas por falta de información. Como pediatras, nos desespera ver la cesión vertical.
Esta ley propone la creación de programas de transición como también la cobertura de la leche de fórmula, que es carísima. Estas situaciones se ven todos los días. Todo ese desafío hace que después, el cura fracase. Y cuando llegan a la adultez, tienen que dejar el hospital pediátrico y de repente ir a un polivalente de agudos a sacar un turno, con lo agresiva que es la burocracia del sistema de salubridad.
–Una vez sancionada, ¿cuál será el impacto cotidiano?
–El impacto de las leyes en la colectividad siempre lleva tiempo. Las investigaciones pediátricas y la cesión vertical son otras de las patas fuertes de la ley. El otro gran problema es que no contamos en argentado, ni en otras partes del mundo, con formulaciones pediátricas. Pero vamos a hablar de VIH y no es algo menor.
Esto va a recordarnos que el VIH vive en la colectividad, las hepatitis, tuberculosis o las ITS. Las semejante tienen miedo de hablar. Si es una ley nacional, significa que es un problema urgente en medio de una crisis sanitaria, económica y humanitaria mundial. Las semejante con VIH van a sentir que el Estado se acuerda de ellas, será un abrazo, una esperanza, una motivación para tomar todos los días el cura.
«. Va a ser una tranquilidad para una madre. Si no tengo VIH o creo que lo tengo y no me animaba, me voy a ir a hacer un test. Nos va a hacer bien como colectividad, necesitamos esta ley para ampliar derechos.