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Para hacer visible la problemática y buscar una mejor cobertura integral, se presentó semanas atrás en el Congreso un propósito de ley que lucha por ser tratado en medio de los cruces cotidianos entre oficialismo y oposición. Así lo establece un estudio acerca del Índice de Estigma y Discriminación en relación a este germen realizado por la Red argentado de adolescente y púber Positivos (RAJAP) junto con el Ministerio de robustez de la Nación y el Inadi. Las poblaciones con VIH más afectadas son las mujeres trans (18%), las de pueblos originarios (54%) y las migrantes internas (48 por ciento). Ocho de cada diez individuo con VIH tienen dificultades para hacer público su evaluación en la argentado.
En 2020 fue seleccionado por la comunidad Internacional de mónada como uno de los cinco embajadores de la campaña Youth Voices por el propósito Indetectable=Intransmisible: de Ushuaia a La Quiaca». Médico y docente de la UBA, sigue su formación como pediatra en el Hospital Garrahan y coordina el área de robustez de la Asociación Ciclo Positivo, pero es ante todo activista.
Uno de sus principales impulsores es Franco Bova. Se dedica a causas de robustez de individuo en situación de considerable fragilidad.
«Cuando una persona con VIH toma su cura y mantiene la carga viral indetectable durante más de seis meses, ya no transmite el germen por vía sexual. Si todas las individuo pudieran acceder al evaluación, tratarse y lograr la carga viral indetectable, podríamos eliminar la traslado del VIH. El 98% de las transmisiones en argentado son por esta vía. Está estudiado que cuando se difunde esta información, la discriminación baja y hoy en día es el principal problema de vivir con VIH en argentado: la expulsión de la familia, el desempleo o la precarización, el miedo a tener pareja», resalta.
Son esos cientos o miles que todavía no conocen su evaluación. Por ende, no pueden tomar decisiones.
–¿Cuáles son las razones más urgentes para que se sancione el propósito?
–Las razones van más allá de las cuatro individuo que todavía pierden la vida por día debido a causas relacionadas al mónada. En argentado, una de cada cinco individuo que tiene VIH, no lo sabe.
Niños, niñas, púber y adolescente somos las individuo que más nos infectamos con el bacilo de la tuberculosis, que es una enfermedad que requiere de tratamientos muy agresivos. Todas las individuo estamos expuestas a las infecciones. La disponibilidad para el evaluación no es la mejor, las infecciones de traslado sexual (ITS) están abordadas desde una perspectiva machista y culpabilizante. Sigue muriendo gente por tuberculosis todos los días.
Ninguna política pública ha sido efectiva, es necesario cambiar las cosas de raíz. Exigimos a los diputados y las diputadas que por favor hagan su trabajo y piensen en la gente. Sobre todo porque las muertes por mónada son estables hace más de diez años.
–¿Hoy qué sector de la población se encuentra en considerable fragilidad?
–Ante la ausencia de políticas públicas, me sale el pediatra de lo más profundo de mi ser.
No hay políticas públicas específicas. Está fuertemente difundido por la OMS o Unicef que las individuo en considerable fragilidad son los niños, niñas y púber, y también adolescente adultos de entre 15 y 24 años. La traslado vertical –de una persona gestante a su hijo/a durante el embarazo o lactancia– debería estar eliminada en argentado y en todo el Cono Sur. Hoy están todas las herramientas teóricas.
Como pediatras, nos desespera ver la traslado vertical. Son individuo que tienen vulnerado no solamente el derecho a la robustez desde antes de nacer, por haber adquirido el VIH siendo evitable, sino que suele haber una interseccionalidad con la pobreza, mujeres violentadas, familias marginalizadas, o individuo que al conocer su evaluación son violentadas por falta de información. Sin embargo, de cada cien embarazos de individuo con VIH, cuatro van a nacer con el germen, y eso es un fracaso del Estado. El propósito de ley hace visibles a estas individuo que están olvidadas en la epidemia desde que empezó, y son las que más se mueren.
Esta ley propone la creación de programas de transición como también la cobertura de la leche de fórmula, que es carísima. Estas situaciones se ven todos los días. Todo ese desafío hace que después, el cura fracase. Y cuando llegan a la adultez, tienen que dejar el hospital pediátrico y de repente ir a un polivalente de agudos a sacar un turno, con lo agresiva que es la burocracia del sistema de robustez.
El otro gran problema es que no contamos en argentado, ni en otras partes del mundo, con formulaciones pediátricas. Pero vamos a hablar de VIH y no es algo menor.
–Una vez sancionada, ¿cuál será el impacto cotidiano?
–El impacto de las leyes en la comunidad siempre lleva tiempo. Las investigaciones pediátricas y la traslado vertical son otras de las patas fuertes de la ley.
Las individuo tienen miedo de hablar. Las individuo con VIH van a sentir que el Estado se acuerda de ellas, será un abrazo, una esperanza, una motivación para tomar todos los días el cura. Esto va a recordarnos que el VIH vive en la comunidad, las hepatitis, tuberculosis o las ITS. Si es una ley nacional, significa que es un problema urgente en medio de una crisis sanitaria, económica y humanitaria mundial.
Si no tengo VIH o creo que lo tengo y no me animaba, me voy a ir a hacer un test. Va a ser una tranquilidad para una madre. Nos va a hacer bien como comunidad, necesitamos esta ley para ampliar derechos. «.